Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза

Он представлен сетчаткой. Фоторецепторные клеточки — па­лочки и колбочки состоят из 2-ух частей — внешнего, чувст­вительного к действию света и содержащего зрительный пиг­мент, и внутреннего, в каком находятся ядро и митохондрии, отвечающие за энергетический процесс в клеточке. Особенность топографии палочек и колбочек заключается в том, что они обращены Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза своими внешними светочувствительными секторами к слою пигментных клеток, т.е. в сторону, обратную свету. Па­лочки более чувствительны к свету, чем колбочки. Так, палочку может возбудить всего один квант света, а колбочку — больше сотки квантов. При ярчайшем дневном свете наибольшей чувстви­тельностью владеют колбочки, которые сконцентрированы в об­ласти желтоватого пятна либо Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза центральной ямки. При слабеньком освеще­нии в сумерках более чувствительна к свету периферия сет­чатки, где находятся в главном палочки.

При действии кванта света в сенсорах сетчатки происходит цепь фотохимических реакций, связанных с распадом зритель­ных пигментов родопсина и йодопсина и их ресинтез в мгле.

Родопсин Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза — пигмент палочек — высокомолекулярное соеди­нение, состоящее из ретиналя — альдегида витамина А и белка опсина. При поглощении кванта света молекулой родопсина 11- цис-ретиналь выпрямляется и преобразуется в транс-ретиналь. Это происходит в течение 1"|2сек. Белковая часть молекулы обес­цвечивается и перебегает в состояние метародопсина II, который ведет взаимодействие с примембранным белком гуанозинтрифосфат Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза- связанным белком трансдуцином. Последний запускает реакцию обмена гуанозиндифосфата (ГДФ) на гуанозинтрифосфат (ГТФ), что приводит к усилению светового сигнала.

ГТФ совместно с трансдуцином активирует молекулу примемб-ранного белка — фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ), который разрушает молекулу повторяющегося гуанозинмонофосфата (цГМФ), вызывая еще большее усиление светового сигнала. Пада­ет содержание цГМФ и Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза запираются каналы для Na+и Са2+, что приводит кгиперполяризации мембраны фоторецептора и воз­никновению рецепторного потенциала. Появление гиперпо­ляризации на мембране фоторецептора отличает его от других рецепторов, к примеру слуховых, вестибулярных, где возбужде­ние связано с деполяризацией мембраны.

Гиперполяризационный рецепторный потенциал появляется на мембране внешнего сектора, дальше распространяется повдоль клеточки до Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза ее пресинаптического окончания и приводит к умень­шению скорости выделения медиатора-глутамата. Для того что­бы рецепторная клеточка могла ответить на последующий световой сигнал, нужен ресинтез родопсина, который происходит в мгле (темновая адаптация) из цис-изомера витамина А,, поэто­му при недочете в организме витамина А, развивается недоста­точность Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза сумеречного зрения («куриная слепота»).

Фоторецепторы сетчатки связаны с биполярной клеточкой с по­мощью синапса. При действии света уменьшение глутамата в пресинаптическом окончании фоторецептора приводит к гипер­поляризации постсинаптической мембраны биполярной нервной клеточки, которая также синаптически связана с ганглиозными клеточками. В этих синапсах выделяется ацетилхолин, вызываю­щий деполяризацию постсинаптической мембраны Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза ганглиозной клеточки. В аксональном холме этой клеточки появляется потенциал деяния. Аксоны ганглиозных клеток образуют волокна зритель­ного нерва, по которым в мозг устремляются электронные им­пульсы.

Различают три главных типа ганглиозных клеток, отвечаю­щих на включение света (оп-ответ); на выключение света (Ofl-OT- вет) и на то и другое Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза (on/off-ответ) учащением фоновых разря­дов. В центральной ямке любая колбочка связана с одной бипо­лярной клеточкой, которая, в свою очередь — с одной ганглиозной. Это обеспечивает высочайшее пространственное разрешение, но резко уменьшает световую чувствительность. К периферии от центральной ямки с одной биполярной клет­кой контактирует огромное количество палочек Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза и несколько колбочек, а с ганглиозной — огромное количество биполярных, образующих рецептив­ное поле ганглиозной клеточки. Это увеличивает световую чувстви­тельность, но усугубляет пространственное разрешение. В слое би­полярных клеток размещаются два типа тормозных нейронов — горизонтальные и амакриновые клеточки, ограничивающие рас­пространение возбуждения в сетчатке. Суммарный электронный потенциал Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза всех частей сетчат­ки называетсяэлектроретинограммой (ЭРГ). Она может быть за­регистрирована как от целого глаза, так и конкретно от сетчатки. По ЭРГ можно судить об интенсивности цвета, размере и продолжительности деяния светового сигнала. Она обширно исполь­зуется в поликлинике для диагностики и контроля исцеления заболева­ний сетчатки.

Экзаменационный билет № 27

  1. Механизм мышечного Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза сокращения. Различные виды мышечных сокращений. Условия появления оптимума и пессимума.

Мускулы состоят из мышечных волокон, а те — из огромного количества тонких нитей — миофибрилл, расположенных продольно. Любая миофибрилла состоит из нитей сократительных белков актина и миозина. Перегородки, именуемые Z-пластинами, делят миофибриллы на участки — саркомеры. В саркомере чередуются поперечные Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза светлые и черные полосы. Поперечная исчерченность миофибрилл обоснована расположением нитей актина и миозина. В центральной части саркомера размещены толстые нити миозина. На концах саркомера находятся тонкие нити актина, прикрепленные к Z-пластинам. Нити миозина смотрятся в световом микроскопе как светлая полоса (Н-зона) в черном диске, который содержит нити миозина Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза и актина и именуется анизотропным, либо А-диском. По обе стороны от А-диска находятся участки, которые содержат только тонкие нити актина и кажутся светлыми, они именуются изотропными, либо j-дисками. По их середине проходит черная линия — Z-мембрана. В состоянии покоя концы толстых и тонких нитей только некординально Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза перекрываются на уровне А-диска. При сокращении тонкие актиновые нити скользят повдоль толстых миозиновых нитей, двигаясь меж ними к середине саркомера. Сами актиновые и миозиновые нити собственной длины не изменяют. Миозиновые нити имеют поперечные мостики (выступы) с головками, которые отходят от нити биполярно. Актиновая нить состоит из Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза 2-ух закрученных одна вокруг другой цепочек молекул актина. На нитях актина размещены молекулы тропонина, а в желобках меж 2-мя нитями актина лежат нити тропомиозина. Молекулы тропомиозина в покое размещаются так, что предупреждают прикрепление поперечных мостиков миозина к актиновым нитям. В почти всех местах участки поверхностной мембраны мышечной клеточки углубляются в виде Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза трубочек вовнутрь волокна, перпендикулярно его продольной оси, образуя систему поперечных трубочек (Т-систему). Параллельно миофибриллам и перпендикулярно поперечным трубочкам размещена система продольных трубочек (альфа-система). Пузырьки на концах этих трубочек, в каких сосредоточено основное количество внутриклеточного кальция, подходят очень близко к поперечным трубочкам, образуя вместе с ними так Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза именуемые триады. В состоянии покоя миозиновый мостик заряжен энергией (миозин фосфорилирован), но он не может объединиться с нитью актина, потому что меж ними находится система из нитей тропомиозина и молекул тропонина. При возбуждении ПД распространяется по мембранам Т- системы вовнутрь клеточки и вызывает высвобождение ионов кальция из альфа-системы. С Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза возникновением ионов кальция в присутствии АТФ происходит изменение пространственного положения тропонина — нить тропомиозина двигается и открываются участки актина, присоединяющие миозиновые головки. Соединение головки фосфорилированного миозина с актином приводит к изменению положения мостика (его «сгибанию»), в итоге нити актина передвигаются на 1 мм к середине саркомера. Потом происходит Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза отсоединение мостика от актина. Ритмические прикрепления и отсоединения головок миозина тянут актиновую нить к середине саркомера.

При отсутствии повторного возбуждения ионы кальция закачиваются кальциевым насосом из межфибриллярного места в систему саркоплазматического ретикулума. Это приводит к понижению концентрации ионов кальция и отсоединению его от тропонина. Вследствие чего тропомиозин ворачивается на прежнее Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза место и опять перекрывает активные центры актина. Потом происходит фосфорилирование миозина за счет АТФ, что также содействует временному разобщению нитей. Расслабление мускулы после ее сокращения происходит пассивно — актиновые и миозиновые нити просто скользят в оборотном направлении под воздействием сил упругости мышечных волокон, также сокращения мышц-антагонистов. Видов мышечных сокращений Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза: изотонический, изометрический и смешанный. Изотоническое - изменение ее длины, а напряжение остается неизменным, если нет сопротивление изменению ее длины(сокращения мускул языка). Изометрическое -длина мышечных волокон остается неизменной, а их напряжение растет, при попытке поднять чрезвычайно большой груз. В естественных критериях сокращения мускул имеют смешанный нрав, т. е. происходит изменение и длины Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза, и напряжения мускулы.

Оптимум и пессимум появляются при действии серии стимулов на мышцу,

Оптимум появляется, когда серия стимулов соответствует многофункциональной лабильности, другими словами когда каждый следующий стимул попадает в фазу супернормальной возбудимости

Пессимум появляется, когда серия стимулов не соответствует многофункциональной лабильности, другими словами каждый следующий стимул попадает в Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза фазу абсолютной рефрактерности.

  1. Охарактеризуйте главные характеристики и особенности сердечной мускулы, обеспечивающие кровообращение.

Сердечко человека — четырехкамерный полый мышечный орган, состоящий из 2-ух предсердий и 2-ух желудочков. Правая и левая части сердца разбиты перегородкой и не сообщаются меж собой. Предсердия и желудочки разделены друг от друга при помощи створчатых (атриовентрикулярных Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза) клапанов. Желудочки от магистральных сосудов (аорты и легочного ствола) разделены полулунными клапанами. Клапанный аппарат работает по принципу разности давления меж полостями, которые эти клапаны делят. Мышечная ткань сердца состоит из отдельных клеток — миоцитов. Различают два вида миоцитов — сердечные проводящие миоциты и сократительные миоциты. У кардиомиоцитов имеются наружняя оболочка (сарколемма), ядро, митохондрии Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза и продольные сократительные элементы — миофибриллы. Соответствующей особенностью ткани сердечной мускулы является наличие в области вставочных дисков зон плотного прилегания мембран кардиомиоцитов — нексусов- создается низкое электронное сопротивление по сопоставлению с другими областями мембраны, что обеспечивает резвый переход возбуждения с 1-го волокна на другое.

Физиологические характеристики сердечной мускулы, обеспечивающие кровообращение: Сократимость-Сердце Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза сокращается ритмически. Сердечная мускула подчиняется закону «Всё либо ничего». Растяжимость- под воздействием растягивающей силы, а именно давления, наращивать длину без приметного нарушения структуры. Эластичность- восстанавливать начальное состояние начальное состояние после прекращения деяния деформирующей силы. Возбудимость-В ответ на раздражение сердечная мускула возбуждается, порождая биопотенциал. Автоматия сердца Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза- ритмически сокращаться под воздействием импульсов, формирующихся в ней самой.

  1. Расчет величины почечного кровотока и его саморегуляция.

У взрослого 70 кг скорость кровотока в обеих почках составляет около 1300 мл/мин, что соответствует приблизительно 25 % общей большой скорости в покое. Если учитывать общую массу почек, рав­ную 300 г, то скорость кровотока в почках существенно Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза выше, чем в других больших органах, таких как мозг, печень, сердечко. Высочайший почечный кровоток нужен для обеспечения довольно огромного объема клубочковой фильтрации и не связан с метаболическими потребностями почек. Определение почечного кровотока и плазмотока производят с помо­щью вещества, вводимого в кровь, которое на сто процентов удаляется из плазмы в Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза мочу при однократном прохождении крови через почки.

Такое свойство более выражено у парааминогиппуровой кислоты (ПАГ), йодсодержащего рентгеноконтрастного вещества диодраста, кото­рые употребляются для этой цели. Количество поступающего из крови вещества, к примеру ПАГ, равно его концентрации в крови (Скр), умноженной на объем плазмотока (Упл) в 1 мин. Количество выделенной из Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза почек ПАГ равно ее концентрации в моче (См), умноженной на объем диуреза за 1 мин (VM). Cкр * Vпл = Cм * Vм, другими словами

Vпл = (Cм * Vм)/Cкр При определении почечного кровотока заносят коррективы с учетом гематокрита (Г).

Саморегуляция почечного кровотока. При изменении АД от 80 до 180 мм рт.ст. почечный кровоток не изменяется Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза и начинает возрастать при 200 мм рт.ст. Стабильность почечного кровотока при настолько большенном перепаде АД определяется компенсаторными переменами гемодинамического сопротивления почечных сосудов мышечного типа, которые суживаются и сохраняют кровоток на неизменном уровне. Саморегуляция почечного кровотока обеспечивает поддержание по­стоянства скорости клубочковой фильтрации. Механизмы саморегуляции действуют в корковом Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза веществе почек и фактически отсутствуют в моз­говом слое, где кровоток меняется в согласовании с конфигурацией АД. Так как удельный вес кровотока в мозговом вещест­ве почек составляет только 10 % от общего кровотока, то в целом его роль невелика.

  1. Разглядите важные физиологические характеристики рецепторов. Дайте систематизацию рецепторов.

Характеристики рецепторов 1Специфика рецепторов Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза, т.е. способность восприни­мать только тот адекватный им вид раздражителя, к которому он адаптирован в процессе эволюции 2 Высочайшая избирательная чувствительность по отношению к адекватному раздражителю, что позволяет сенсору избрать оп­ределенный тип воздействия посреди огромного количества других. 3 Способность к кодированию либо преобразованию одной формы инфы в другую, т.е. возбуждение Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза либо нервный им­пульс.3 Многофункциональная мобильность.

Систематизация рецепторов1.Среда, в какой сенсоры воспринимают информацию (экстеро-, интеро-, проприо- и другие сенсоры). 2.Природа адекватного раздражителя (механо-, термо-, фото- и другие сенсоры). 3.Нрав чувства после контакта с сенсорами (термические, холодовые, болевые и др.). 4.Способность принимать раздражитель, находящийся на расстоянии от сенсора — дистантный (обонятельный Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза, зрительный) либо при конкретном контакте с ним — контактный (вкусовой, тактильный). 5.По количеству воспринимаемых модальностей (раздражителей) сенсоры могут быть мономодальными (к примеру, световой) и полимодальными (механический и температурный). 6.Морфологические особенности и механизмы появления возбуждения. Различают первичночувствующие (обонятельные, тактильные) и вторичночувствующие сенсоры (зрения, слуха, вкуса).

Первичночувствующие сенсоры — это Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза биполярные сенсорные нервные клеточки, снабженные ресницами, которые наподобие антенн ведут «поиск» адекватного раздражителя. Контакт с раздражителем приводит к появлению рецепторного потенциала, который электротонически распространяется к аксону сенсорного нейрона, где формируется ПД, распространяющийся по нервному волокну.

К вторичночувствующим - сенсоры, у каких меж сенсорными нейронами и раздражителем существует еще дополнительная рецептирующая клеточка не нервного Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза происхождения, к примеру, палочки и колбочки, волосковые клеточки слухового анализатора. После контакта с раздражителем в рецептирующей клеточке появляется рецепторный потенциал, который при помощи синаптической передачи меж рецептирующей клеточкой и нервным волокном сенсорного нейрона содействует появлению в нем генераторного потенциала. Последний на аксоне нейрона преобразуется в ПД, который электротонически распространяется Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза по нервному волокну.

Экзаменационный билет № 28

  1. Характеристики гладких мускул по сопоставлению со качествами скелетных мускул. Значение этих параметров в моторных функциях внутренних органов и скелетной мускулатуры.

Характеристики гладких мускул по сопоставлению с скелетными мускулами: - владеют более низкой возбудимостью.

- одиночный цикл сокращения у их растянут до 1 мин за Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза счёт удлинения всех фаз. - владеют наименьшей многофункциональной лабильностью и большей хронаксией; способны давать тетанус при редчайшей частоте раздражений; при увеличении частоты раздражений просто впадают в состояние пессимума - владеют неспешным развитием утомления (Принципиально для работы органов, утомления практически не происходит) - характеризуются продолжительными тоническими сокращениями и относительно неспешными спонтанными ритмическими сокращениями Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза (Принципиально для работы органов) - владеют пластическим тонусом; под воздействием нагрузки изменяют длину, теряют напряжение и продолжительно без огромных издержек энергии сохраняют это состояние; после прекращения нагрузки не сходу ворачиваются к начальной длине. (Принципиальное значение в работе полых органов, таких как желудок и мочевой пузырь, они медлительно ворачиваются к стандартному объёму Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза)

- владеют запирательными качествами, продолжительно удерживаются в сокращённом состоянии без огромных энергетических утрат (Принципиальное значение для работы сфинктеров) - в отличие от скелетных мускул, которые в ответ на действие неизменного тока дают единичный ответ и потом перебегают в состояние аккомодации, гладкие мускулы при действии неизменного тока проявляют ритмические сокращения. - некие гладкие мускулы Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза способны к автоматии, т.е. спонтанным сокращениям без видимой наружной предпосылки. (Принципиальное значение для работы кишечного тракта, образуют перистальтику кишечного тракта) - высокочувствительны к хим субстанциям (Довольно сверхмалых концентраций нейромедиаторов, гормонов и олигопептидов для сокращения) - владеют способностью к псевдотетаническим сокращениям: реагируют на каждую порцию на выделившийся ацетилхолин.

  1. Растолкуйте ионные механизмы Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза появления потенциала деяния сократительных кардиомиоцитов, проанализируйте изменение возбудимости в разных фазах потенциала деяния.

Потенциал деяния рабочего миокарда включает фазы:

  1. Деполяризации
  2. Резвую исходную реполяризацию
  3. Неспешную реполяризацию (плато)
  4. Резвую конечную реполяризацию
  5. Фазу покоя

Деполяризация обоснована увеличением натриевой проходимости. Во время пика потенциала деяния в клеточках миокарда происходит изменение знака мембранного потенциала. Деполяризация мембраны Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза активирует неспешные натрий-кальциевые каналы. Поток Ca2+ вовнутрь кардиомиоцитов по этим каналам приводит к развитию плато потенциала деяния. В период плато натриевые каналы инактивируются и клеточки находятся в состоянии абсолютной рефрактерности. В это время из кардиомиоцитов выходит поток ионов K+, который обеспечивает резвую реполяризацию мембраны. Во время этой фазы кальциевые Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза каналы запираются, падает входящий кальциевый ток, что ускоряет процесс реполяризации.

Во время развития фаз ПД и сокращения сердечной мускулы изменяется уровень ее возбудимости. Периоду резвой реполяризации и плато, также всему периоду сокращения сердечной мускулы соответствует фаза абсолютной рефрактерности, когда мускула полностью невозбудима и не отвечает даже па сверхпороговые раздражители. Ее Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза продолжительность — 0,27 с. Концу периода реполяризации и фазе расслабления соответствует фаза относительной рефрактерности, когда возбудимость начинает восстанавливаться, но еще не достигнула начальных значений. В этот период только сверхпороговые стимулы могут вызвать сокращение мускулы сердца. Продолжительность относительной рефрактерной фазы — 0,03 с. В период восстановления МП и в конце расслабления сердечная Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза мускула находится в состоянии завышенной, либо супернормальной, возбудимости. Эту фазу именуют еще периодом экзальтации, когда сердечная мускула отвечает даже на подпороговые стимулы.

3. Механизмы регуляции процессов мочеобразования.

Фильтрация. К почечным факторам, определяющим фильтрацию, отно­сятся:

Внепочечные причины, действующие на фильтрацию, характеризуются:

функционированием других устройств выделения воды (потовые железы).

Реабсорбция. К почечным факторам, влияющим на реабсорбцию, отно­сятся:

а реабсорбционная способность почечного Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза эпителия;

а содержание пороговых и непороговых веществ в первичной моче.

К внепочечным факторам, определяющим реабсорбцию, относятся:

а эндокринная регуляция деятельности почечного эпителия со сторо­ны желез внутренней секреции;

а содержание пороговых и непороговых веществ в крови.

НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Нервная регуляция осуществляется вегетативной нервной системой через чревные нервишки.

Активация симпатической нервной системы вызывает сужение Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза сосудов почки и уменьшение диуреза. Денервация (перерезка чревного нерва) уве­личивает диурез на стороне операции (опыт К. Бернара). В итоге денервации устраняются сосудосужающие воздействия и подавляется реабсорбция натрия.

В отдельных случаях активация симпатической нервной системы может вызвать временное прекращение диуреза, к примеру на фоне перенесенного стресса.

Раздражение волокон блуждающих Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза нервишек вызывает усиление реабсорбции глюкозы и секреции органических кислот

ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Гуморальная регуляция деятельности почек является основной в про­цессе мочеобразования.

Воздействие антидиуретического гормона. Одним из важных гормонов, влияющих на почки, является антидиуретический гормон (АДГ), вазопрессин. АДГ уменьшает диурез, бережет воду в организме и увеличивает кон­центрацию мочи. АДГ Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза увеличивает также реабсорбцию мочи в дистальных от­делах нефрона за счет роста проницаемости для воды эпителия дис­тальных извитых канальцев и собирательных трубок.

Воздействие гормонов коры надпочечников. Деятельность почки находится под контролем минералокортикоидов и глюкокортикоидов. Одним из наи­более действенных минералокортикоидов является альдостерон. Этот гор­мон регулирует реабсорбцию натрия, секрецию Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза калия и ионов водорода в канальцах. Под воздействием альдостерона происходит задержка натрия и воды в организме. Напротив, подавление функции надпочечников, а в экс­перименте — удаление надпочечников приводят к увеличению выделения натрия и понижению экскреции калия. В итоге появляется значимая утрата натрия и воды. Компенсаторное введение альдостерона восстанав Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза­ливает баланс электролитов.

Механизм деяния альдостерона заключается в его проникновении через мембраны в клеточки и содействии с ядерными белками-рецепто­рами. Действие альдостерона проявляется в стимуляции ДНК-зависимого синтеза информационной, транспортной и рибосомальной РНК. Послед­ние участвуют в синтезе на рибосомах нового белка, который обеспечивает активность натриевого насоса, осуществляющего транспорт ионов натрия Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза.

Если в опыте ввести в организм вещества, блокирующие синтез белка, к примеру пуромицин, то эффект альдостерона исчезает.

4. Охарактеризуйте общие принципы строения и функции анализаторов.

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ АНАЛИЗАТОРОВ

Все структуры, входящие в состав анализаторов, относятся к афферентным, т.е. проводящим возбуждения от периферии в ЦНС. Традиционные представления И Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза.П. Павлова об анализаторе включают в его состав три части: периферический отдел, проводниковый отдел и центральный конец (рис. 26.1).

Периферический отдел анализаторов включает, обычно, сенсоры, хотя в неких анализаторах, к примеру зрительном, в этот отдел могут быть включены и первичные афферентные нейроны. Периферический отдел анализатора является составной частью хоть какого Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза органа эмоций, который, кроме рецепторов, включает особые вспомогательные образования для лучшего восприятия действующего раздражителя. К примеру, глаз как орган зрения, кроме сетчатки (фоторецепторы), включает глазное яблоко, его мускулы, веки и др.

Проводниковый отдел анализаторов включает не только лишь нервные волокна, конкретно отходящие от рецепторов, да и все афферентные нейроны, обеспечивающие первичный Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза анализ и передачу возбуждений в центральный отдел анализатора. Возникающие в сенсорах импульсы возбуждения распространяются по проводящим путям в виде электронных потенциалов, Во всех нервных волокнах потенциалы являются однотипными по внешнему облику. но в потоке импульсов возбуждения в их типичном рисунке — паттерне — закодирована специфичная информация о параметрах действующего раздражителя. Анализ Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза этой инфы начинается как на уровне первичных афферентных нервных клеток, так и в следующих спинальных, стволовых и подкорковых ядрах.

Центральный отдел анализаторов. Разные проводящие афферентные пути через возбуждение соответственных подкорковых структур в конечном счете приносят импульсы возбуждения в надлежащие области коры огромного мозга, которые числятся высшим центральным конечным звеном Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза хоть какого анализатора. Вкупе со специфичным афферентным возбуждением в кору поступает и неспецифическое восходящее возбуждение, которое формируется на уровне подкорковых активирующих структур мозга — ретикулярной формации, гипоталамуса и др.

Передача импульсов от рецепторов по проводящим путям к коре огромного мозга осуществляется по цепям нейронов в разных ядрах Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза, расположенных на различных уровнях ЦНС. За счет конвергенции и дивергенции возбуждений в нейронных цепях в этих нервных центрах осуществляются передача и обработка инфы.

Экзаменационный билет № 29

  1. Механизмы проведения возбуждения в синапсах. Особенности функционирования возбуждающих и тормозящих синапсов. Характеристики синапсов.

Синапс — спец контакт меж нерв кл и другими возбудимыми образованиями, обеспечивающий передачу возбуждения с сохранением Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза его информационной значимости. Состав: 1)пресинаптическая; 2)синаптическая щель; 3) постсинаптическая мембрана - имеет спец сенсоры, чувствительных к определенному медиатору, и хемозависимых ионных каналов. Возбуждение передается при помощи медиаторов— это хим вещ-ва, которые зависимо от их природы делятся на: моноамины (ацетилхолин, дофамин, НА, серотонин), АК (ГАМК, глутамат, глицин и др Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза.) и нейропептиды (эндорфины, нейротензин, ангиотензин, вазопрессин, соматостатин и др.). Медиатор находится в пузырьках пресинап утолщения, куда он поступает либо из центральной области нейрона при помощи аксонального транспорта, либо за счет оборотного захвата медиатора из синаптической щели. Он может синтезироваться в синаптических терминалях из товаров его расщепления.

Когда к окончанию аксона приходит Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза ПД и пресинап мембрана деполяризуется, ионы кальция начинают поступать из внекл воды вовнутрь нерв окончания. Кальций активирует перемещение синап пузырьков к пресинапт мембране, где они разрушаются с выходом медиатора в синапщель. В возбуждающих синапсах медиатор диффундирует в щели и связывается с сенсорами постсинап мембраны, приводя к открытию каналов для Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза ионов натрия, и к ее деполяризации — появлению возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП). Меж деполяризованной мембраной и примыкающими с ней участками появляются местные токи. Если они деполяризуют мембрану до критичного уровня, то в ней появляется ПД. В тормозных синапсах медиатор (к примеру, глицин) аналогично ведет взаимодействие с сенсорами постсинап Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза мембраны, но открывает в ней калиевые и/либо хлорные каналы, что вызывает переход ионов по конц градиенту: калия из клеточки, а хлора — вовнутрь клеточки, приводя к гиперполяризации постсинап мембраны — появлению ТПСП.

Характеристики синапсов: 1)Однобокое проведение возбуждение через синапс; 2)Синаптическая задержка. 3) Суммация возбуждения в синапсе; 4)Свойство облегчения проведения возбуждения; 5)Свойство проторения Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза проведения возбуждения через синапс; 6)Более низкая многофункциональная лабильность; 7)Завышенная утомляемость синапсов; 8) Завышенная и избирательная чувствительность по отношению к хим и фармок вещ-ам и ядам; 9)Увеличение чувствительности денервированных структур; 10)Места регулирования процесса возбуждения.

  1. Раскройте современные представления о субстрате и природе автоматии сердечной мускулы. Растолкуйте ионные механизмы появления потенциала Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза деяния пейсмейкерных клеток.

Автоматизм — способность сердца сокращаться под воздействием возникающих в нем возбуждений. Ритмическая деятельность сердца получается благодаря наличию в области ушка правого предсердия ведущего центра автоматизма — синусно-предсердного (синусного) узла. От него по проводящим волокнам предсердий возбуждение добивается атриовентрикулярного узла, размещенного в стене правого предсердия поблизости перегородки меж предсердиями Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза и желудочками. Тут возбуждение перебегает на миокард желудочков по волокнам пучка Гиса (предсердно-желудочкового пучка) и добивается волокон Пуркинье (сердечных проводящих миоцитов) (рис. 17.1). В норме водителем ритма сердца является синусно-предсердный узел; он обладает всеми свойствами настоящего пейсмекера (pacemaker — задаватель ритма), а конкретно:

• завышенной по сопоставлению с другими отделами Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза сердца чувствительностью к воздействиям гуморальной и нервной природы; 

• спонтанной ритмической неспешной деполяризацией формирующих его частей.

При нарушении автоматизма синусно-предсердного узла ритмические сокращения сердца могут длиться благодаря импульсам, возникающим в атриовентрикулярном узле. Но частота и сила сокращений при всем этом в два раза меньше, чем до нарушений в Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза области синусно-предсердного узла. Все отделы неспецифической проводящей системы миокарда способны к автоматизму, но фактически этого не происходит, так как высшие отделы владеют более частым ритмом спонтанной активности. Гаскелл установил закон градиента автоматизма сердца, согласно которому у всех позвоночных способность к автоматизму тем меньше, чем далее данный участок Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза размещен от основания сердца и чем он поближе к его вершине.

Теории автоматизма. Существует несколько теорий, объясняющих происхождение автоматизма (нейрогенная, эндогенная и др.). Более популярна теория диастолического поля, в согласовании с которой в исходную фазу диастолы в проводящих миоцитах регится мембранный потенциал, равный ~90 мВ. В диастолу метаболизм сердечной мускулы меняется, и МП Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза равномерно миниатюризируется. Степень уменьшения МП неодинакова в разных отделах сердца. Резвее всего он миниатюризируется в клеточках синусно-предсердного узла вследствие особенности их метаболизма. Мембранный потенциал равномерно добивается критичного уровня деполяризации, прямо за которым следует ПД. Все другие отделы сердца подчиняются возникшему ПД — возбуждению, генерируемому в водителе ритма Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза.

Ионный механизм пейсмекерного потенциала. Клеточки синусно-предсердного узла, владеющие автоматизмом, не способны продолжительно задерживать потенциал покоя. На внешней поверхности мембраны этих клеток происходит неизменное уменьшение МП, называемое неспешной диастолической деполяризацией (МДД).

Основной предпосылкой потенциала покоя в возбудимых клеточках является высочайшая концентрация ионов калия в клеточках и наличие некой проницаемости мембраны для Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза их, вследствие чего ионы калия выходят по концентрационному градиенту из клеток и содействуют формированию калиевого сбалансированного потенциала.

Существует несколько обстоятельств МДД.

▲ Во время расслабления и покоя (диастола) предсердий происходит постепенное уменьшение проницаемости мембраны для ионов калия. В итоге этого миниатюризируется калиевый сбалансированный потенциал.

▲ В период меж циклами возбуждения Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза имеется достаточно высочайший неспешный неизменный входящий ток ионов натрия и в наименьшей степени ионов кальция. Потому в клеточках синусно-предсердного узла появляются натриевый и кальциевый сбалансированные потенциалы, противодействующие калиевому сбалансированному потенциалу. В связи с этим наибольшая величина МП клеток синусно-предсердного узла составляет —60 мВ — ниже, чем потенциал покоя Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза сократительных кардиомиоцитов, равный —90 мВ. Уменьшение калиевой проницаемости соответствует повсевременно входящему току натрия и кальция. Не считая того, в самом конце МДД растут входящие токи натрия и кальция, что содействует спонтанной деполяризации.

▲ Клеточки синусно-предсердного узла содержат огромное количество ионов хлора, что значительно отличает их от всех других клеток сердца. В период Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза меж циклами возбуждения проницаемость мембраны для ионов хлора медлительно возрастает, и хлор начинает выходить из клеток по градиенту концентрации. Это содействует деполяризации мембраны.

▲ В межспайковый период равномерно понижается активность Na+ — К+-АТФазы, что уменьшает градиент концентрации этих ионов снаружи и снутри клеток синусно-предсердного узла и равномерно Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза понижает потенциал покоя.

Когда уровень потенциала покоя миниатюризируется по сопоставлению с начальным примерно на 2 мВ, наступает резкое повышение проницаемости мембраны сначала для Na+, а позже для Са2+. В итоге этих процессов МП приближается к критичному уровню деполяризации, что сопровождается уменьшением порога раздражения и повышением возбудимости. При достижении величины критичной деполяризации в Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза клеточках синусно- предсердного узла появляется ПД. Его амплитуда составляет около 100 мВ. С закрытием ионных каналов положительный заряд внешней поверхности мембраны восстанавливается.

  1. Механизм формирования жажды.

Внутреннее звено саморегуляции не может отлично и продолжительно поддерживать лучший уровень осмотического давления в организме без приема воды и солей снаружи (без воды человек может Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза существовать менее 3—4 сут). Наружное звено саморегуляции. Взаимодействие с наружной средой в рас­сматриваемой многофункциональной системе производит ее наружное звено саморегуляции. Оно включает питьевую либо соответственно солевую моти­вацию, поведение и механизмы приема организмом воды либо солей. Веду­щими компонентами наружного звена являются аква и солевая мотива­ция. Обе мотивации Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза сопровождаются выраженными чувственными чувствами.

Происхождение чувства жажды разъясняют несколько теорий.

Периферическая теория жажды-причиной жажды служит раздражение рецепто­ров пищеварительного тракта.


sverhestestvennoe-prividenie.html
sverhglubokie-skvazhini-doklad.html
sverhmalie-dozi-bolshaya-zagadka-prirodi-doklad.html